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公司主要生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)各種石油和化學(xué)工業(yè)用的催化劑和填料，包括污水處理用**氧化催化劑，廢氣凈化催化劑，臭氧分解催化劑，一氧化碳脫除催化劑，氨分解催化劑，脫硝催化劑，分子篩，活性氧化鋁，陶瓷、金屬、塑料三種材質(zhì)的塔填料，塔盤(pán)及塔內(nèi)件，瓷球，蓄熱填料，環(huán)保濾料，陶瓷托輥系列產(chǎn)品。
文章詳情
工業(yè)活性氧化鋁
日期：2025-02-03 12:20
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摘要：
| ICS 71.060.20 G 13 |
HG/T 3927—2007
工業(yè)活性氧化鋁
Activated alumininium oxide for industrial use
2007－04－19 發(fā)布 2007－10－01 實(shí)施
|
|
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)內(nèi)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無(wú)機(jī)化工分會(huì)（SAC/TC63/SC1）歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：天津化工研究設(shè)計(jì)院、萍鄉(xiāng)市環(huán)球化工填料有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：淄博博洋化工有限公司、溫州精晶氧化鋁有限公司、杭州杭氧股份有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳崢、李光明、胡自斌、李旭東、徐進(jìn)發(fā)、胡建林、林秀娜。
工業(yè)活性氧化鋁
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)活性氧化鋁的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)活性氧化鋁。該產(chǎn)品用于煉油、化肥、石化、天然氣、制氧和化工等行業(yè)，主要用作氣體和液體吸附劑、吸氟劑、吸氯劑、干燥劑和催化劑載體等。
分子式：Al2O3·nH2O （n<1）
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版本均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 191—2000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志（ISO 780：1997，EQV ）
GB/T 1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1 金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩（ISO 3310.1：1990 ，EQV ）
GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則
GB/T 6682—1992 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(ISO 3696∶1987 ，EQV)
HG/T 3696.1 無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備
HG/T 3696.3 無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備
3 分類
工業(yè)活性氧化鋁分為六類；
吸 附 劑－通用型，用于各種烴類氣體、天然氣、石油裂解氣等的吸附、脫水等；
除 氟 劑－用于飲用水、工業(yè)水的除氟；
再 生 劑— 用于蒽醌法生產(chǎn)雙氧水；
脫 氯 劑－用于各種氣體及粘性樹(shù)脂等液體的脫氯；
催化劑載體— 用作各種催化劑載體；
空分干燥劑— 空分專用干燥劑。
4 要求
4.1 外觀：白色球狀或柱狀。
4.2 工業(yè)活性氧化鋁應(yīng)符合表1要求：
表1: 要 求
| 項(xiàng) 目 | 指 標(biāo) | ||||||
| 吸附劑 | 除氟劑 | 再生劑 | 脫氯劑 | 催化劑載體 | 空分干燥劑 | ||
| 三氧化二鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ % ≥ | 90 | 90 | 92 | 90 | 93 | 88 | |
| 灼燒失量/ % ≤ | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 9 | |
| 振實(shí)密度/ (g / cm3 ) ≥ | 0.65 | 0.70 | 0.65 | 0.60 | 0.50 | 0.60 | |
| 比表面積/ ( m2/g ) ≥ | 280 | 280 | 200 | 300 | 200 | 300 | |
| 孔容/ ( cm3/g ) ≥ | 0.35 | 0.35 | 0.40 | 0.35 | 0.40 | 0.35 | |
| 靜態(tài)吸附量/（60%濕度）% ≥ | 12 | 12 | — | 10 | — | 17 | |
| 吸水率/% ≥ | — | — | 50 | — | 40 | — | |
| 磨耗率/ % ≤ | 0.5 | 0.5 | 0.4 | 0.5 | 1 | 0.5 | |
| 抗壓強(qiáng)度/ （N/顆）≥ | 粒徑0.5-2 mm 粒徑 1-2.5 mm 粒徑2-4 mm 粒徑3-5 mm 粒徑4-6 mm 粒徑5-7 mm 粒徑6-8 mm 粒徑8-10 mm | 10 | |||||
| 35 | |||||||
| 50 | |||||||
| 100 | |||||||
| 130 | |||||||
| 150 | |||||||
| 200 | |||||||
| 250 | |||||||
| 粒度合格率/ % ≥ | 90 | ||||||
5 試驗(yàn)方法
5.1**提示
本試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有腐蝕性，操作時(shí)須小心謹(jǐn)慎!如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即**。
5.2 一般規(guī)定
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖虶B／T 6682—1992中規(guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均按HG/T 3696.1 、HG/T 3696.3之規(guī)定制備。
5.3外觀判別
在自然光條件下，用目視法判別。
5.4三氧化二鋁含量的測(cè)定
5.4.1 方法提要
鋁離子與已知過(guò)量的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（EDTA）進(jìn)行絡(luò)合，形成穩(wěn)定的A1-EDTA絡(luò)合物，過(guò)剩的EDTA在pH=5條件下，以二甲酚橙做指示劑，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴至終點(diǎn)。
5.4.2試劑
5.4.2.1六次甲基四胺；
5.4.2.2硫酸溶液：1+1；
5.4.2.3鹽酸溶液：1+4；
5.4.2.4氨水溶液：1+9；
5.4.2.5乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（EDTA）約為0.05mol/L；
5.4.2.6氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（ZnCl2）約為0.05mol/L；
5.4.2.7二甲酚橙指示液：2g/L。
5.4.3 分析步驟
5.4.3.1試驗(yàn)溶液的制備
稱取已研細(xì)并經(jīng)250℃±10℃烘干2h的約0.5g試樣，**至0.0002g，置于150mL燒杯中。慢慢加入少量水，攪拌至糊狀。再加入10mL硫酸溶液，移至電爐上加熱溶解至透明，取下冷卻。移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
5.4.3.2測(cè)定
用移液管移取10mL試驗(yàn)溶液，置于300mL錐形瓶中。準(zhǔn)確加入30mL EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水沖洗瓶壁。加入六滴二甲酚橙指示液，用氨水溶液調(diào)至溶液呈紫紅色，移至電爐上加熱煮沸1min，取下冷卻（若氨水溶液過(guò)量，再用鹽酸溶液調(diào)呈亮黃色再過(guò)一滴）。加1.5g六次甲基四胺，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至出現(xiàn)玫瑰紅色即為終點(diǎn)。
5.4.4 結(jié)果計(jì)算
三氧化二鋁含量以三氧化二鋁（Al2O3）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式（1）計(jì)算：
……………………………………（1）
式中
c1——乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；
V1—— 加入EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；
c2—— 氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；
V2——滴定所消耗氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；
m—— 試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g） 。
M——三氧化二鋁（1/2Al2O3）的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/mol），（M=50.98）；
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于0.2%。
5.5 灼燒失量的測(cè)定
5.5.1 方法提要
樣品在800℃灼燒一定時(shí)間，稱量灼燒前后的量，得到樣品的灼燒失量。
5.5.2 儀器
5.5.2.1 馬弗爐：溫度能控制在800℃±10℃。
5.5.3 分析步驟
稱取經(jīng)250℃±10℃烘干至質(zhì)量恒定的試樣約1.5g，**至0.0002g，置于已于800℃±10℃下灼燒至質(zhì)量恒定的瓷坩堝中。在馬弗爐中于800℃±10℃下灼燒2h，于干燥器中冷卻后，稱量。
5.5.4 結(jié)果計(jì)算
灼燒失量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式（2）計(jì)算：
………………………………………（2）
式中：
m1——試料灼燒后的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于0.2%。
5.6 振實(shí)密度的測(cè)定
5.6.1 方法提要
振實(shí)的活性氧化鋁質(zhì)量和其相應(yīng)的體積之比。
5.6.2 分析步驟
選用250℃±10℃下烘干3h或剛活化于干燥器中冷卻至恒量的樣品，裝入干燥的100ml量筒中，裝至近100ml處，塞上橡皮塞，在墊有膠皮板的桌面上傾斜150反復(fù)夯實(shí)至體積不變，記錄體積數(shù)，并稱量樣品的質(zhì)量，**至0.01g 。
5.6.3 結(jié)果計(jì)算
堆積密度ρ，數(shù)值以g/cm3表示，按公式（3）計(jì)算：
……………………………………………………（3）
式中：
m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
V——夯實(shí)后試料體積的數(shù)值，單位為立方厘米（cm3）。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于0.02 g/cm3。
5.7 比表面積的測(cè)定
5.7.1 儀器法（仲裁法）
5.7.1.1 分析步驟
稱取已在105℃±2℃烘干3h的約0.5g試樣，**至0.0002g，將樣品在脫氣站進(jìn)行脫氣處理，保證樣品的真空度達(dá)到儀器要求。樣品處理完畢后，移到分析站檢測(cè)，在20h內(nèi)完成分析。打印報(bào)告。
5.7.2 重量法
5.7.2.1 方法提要
采用乙醇和二甘醇混合液，使乙醇的相對(duì)壓力P/P0 在(0.05～0.35 )之間進(jìn)行吸附，吸附后采用BET方程處理，可得其比表面積，BET吸附公式如下：
式中：
（P/P0）——乙醇的相對(duì)壓力；
a——與P/P0對(duì)應(yīng)的平衡吸附量的質(zhì)量數(shù)值，單位為克（g）；
am——1g吸附劑單分子層飽和吸附量的數(shù)值，單位為克每克g/g；
C——與吸附熱有關(guān)的常數(shù)。
將（p/p0）/a（/1-p/p0）對(duì)P/P0做圖得一直線，從直線的斜率和截距可求出am。am=1/(斜率+截距)。
5.7.2.2 試劑
5.7.2.2.1 乙醇和二甘醇混合溶液：折光指數(shù)ηD25 =1.4350～1.4355，相對(duì)壓力（P/P0）為0.2095。于500mL容量瓶中加入70mL無(wú)水乙醇和430mL二甘醇，搖勻。
5.7.2.3 儀器
5.7.2.3.1 旋片式真空泵；
5.7.2.3.2 真空表：（0～0.1）MPa，精度1.5級(jí)；
5.7.2.3.3 稱量瓶：φ25 mm×25mm；
5.7.2.3.4 電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在250℃±10℃。
5.7.2.4 分析步驟
按圖1將儀器連接好, 用已質(zhì)量恒定的稱量瓶稱取約0.3g試樣，置于電熱恒溫干燥箱內(nèi)，于250℃±10℃烘干4h，稱量瓶在干燥器中冷卻后稱量，**至0.0002g。將稱量瓶打開(kāi)蓋一起放入真空干燥器的篩板上，蓋上真空干燥器的蓋子。抽真空至-0.1 MPa，關(guān)閉抽真空管路玻璃閥門(mén)7。然后先后打開(kāi)閥門(mén)12、15，慢慢將貯液瓶中乙醇和二甘醇混合液200mL吸入真空干燥器的燒杯中，關(guān)閉閥門(mén)12。靜態(tài)吸附（20～22）h后將空氣導(dǎo)入干燥器中，移開(kāi)干燥器蓋子，迅速蓋上稱量瓶蓋子，稱量。
5.7.2.5 結(jié)果計(jì)算：
比表面積SBET，數(shù)值以m2/g表示，按公式（4）計(jì)算：
………………………………………（4）
式中：
m1——試料吸附的乙醇質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
η——考慮空白稱量瓶吸附的吸附系數(shù)；
3478.65——比表面積的換算數(shù)值，單位為每克平方米（m2/g）。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于20 m2/g。
圖1
1機(jī)械真空泵；2真空壓力表；3緩沖瓶；4玻璃三通；5活性炭干燥箱；6硅膠干燥箱；7，12，15玻璃閥門(mén)；8真空干燥箱；9稱量瓶及樣品；10，14 乙醇—（二甘醇）丙三醇混合液；11篩板；13 乙醇—（二甘醇）丙三醇儲(chǔ)液瓶。
5.8 孔容積的測(cè)定
5.8.1 方法提要
根據(jù)開(kāi)爾文公式，當(dāng)溫度一定，改變吸附質(zhì)的相對(duì)壓力P/P0時(shí)吸附質(zhì)在不同孔徑的細(xì)孔中凝聚成液體，此時(shí)稱出試樣的增重量，即可算出吸附劑的孔容積。
5.8.2 試劑
5.8.2.1 乙醇—丙三醇溶液：乙醇的相對(duì)壓力（P/P0）為0.97(nD25 =1.3685±0.0002)。
配制方法：量取481.5ml無(wú)水乙醇加入1.85ml丙三醇搖勻。
5.8.3 設(shè)備
5.8.3.1 測(cè)定裝置見(jiàn)圖1。
5.8.3.2 電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在（250±10）℃。
5.8.4 分析步驟
用已質(zhì)量恒定的稱量瓶稱取約0.5g試樣，置于電熱恒溫干燥箱內(nèi)，于250℃±10℃下烘干4h，稱量瓶在干燥器中冷卻后稱量，**至0.0002g。將稱量瓶打開(kāi)放在干燥器的篩板上，蓋上真空干燥器蓋子，抽真空1h(真空度-0.1Mpa)。關(guān)閉抽真空管路閥門(mén)7。然后先后將閥門(mén)12、15打開(kāi)，慢慢將貯液瓶中乙醇和丙三醇混合液200mL吸入真空干燥器的燒杯中，關(guān)閉閥門(mén)12。靜態(tài)吸附（20～22）h后將空氣導(dǎo)入干燥器中，移開(kāi)干燥器蓋子，迅速蓋上稱量瓶蓋子，稱量。
5.8.5 結(jié)果計(jì)算
孔容積V1，數(shù)值以cm3/g表示，按公式（5）計(jì)算：
………………………………………………（5）
式中:
m2——試料和稱量瓶吸附乙醇質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m1——空白稱量瓶吸附乙醇質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
ρ——乙醇的密度的數(shù)值，單位為每克立方厘米（cm3/ g）。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于0.02 cm3/ g。
5.9 靜態(tài)吸附容量的測(cè)定
5.9.1 方法提要
以水蒸汽為吸附質(zhì)，在20℃～25℃，相對(duì)濕度60%的環(huán)境下，達(dá)到吸附平衡時(shí)，樣品所吸附的水量為吸附容量。
5.9.2 試劑
5.9.2.1 溴化鈉飽和溶液：
稱取250g無(wú)水溴化鈉加250g水配制而成。
5.9.3 儀器
5.9.3.1 電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在250℃±10℃；
5.9.3.2 真空干燥器：Φ200mm；
5.9.3.3 磨口稱量瓶：Φ25mm×40mm；
5.9.3.4 恒溫水?。簻囟饶芸刂圃?0℃～25℃。
5.9.4 分析步驟
將真空干燥器置于20℃～25℃恒溫水浴中，其他裝置與圖1相同。
將真空干燥器置于20℃～25℃恒溫水浴中，其他裝置與圖1相同。
將樣品放在稱量瓶中，置于電熱恒溫干燥箱內(nèi)于250℃±10℃下烘干3h，稱量瓶在干燥器中冷卻后，稱取約2g試樣，**至0.0002g。打開(kāi)稱量瓶的蓋子，放入真空干燥器中的篩板上。蓋上干燥器蓋子緩緩抽氣，抽至真空度為-0.1Mpa時(shí)。關(guān)閉抽真空管路玻璃閥門(mén)7。然后先后打開(kāi)玻璃閥門(mén)12、15，慢慢將貯液瓶中溴化鈉飽和溶液200mL吸入真空干燥器的燒杯中，關(guān)閉玻璃閥門(mén)7。使真空干燥器在20℃～25℃水浴中，靜態(tài)吸咐（22～24）h后，打開(kāi)真空干燥器放空閥，待壓力平衡后，迅速蓋好稱量瓶蓋，稱量。
5.9.5 結(jié)果計(jì)算
靜態(tài)吸附容量以V2計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式（6）計(jì)算：
………………………………………………（6）
式中：
m1——試料吸附水分質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于0.5%。
5.10 吸水率的測(cè)定
5.10.1方法提要
根據(jù)其吸水前后質(zhì)量變化，確定其吸附水的量。
5.10.2分析步驟
稱取在250℃±10℃干燥3h或剛活化的樣品50g，**至0.01g。放入燒杯中，加水浸沒(méi)，不斷攪動(dòng)，1h后用漏斗將水與樣品分離，放置10min，再稱量吸水后樣品質(zhì)量，**至0.01g。
5.10.3結(jié)果計(jì)算
吸水率以Y1計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式（7）計(jì)算：
……………………………………………（7）
式中：
m1——吸水后試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于1%。
5.11 磨耗率的測(cè)定
5.11.1 方法提要
將一定量試樣在磨樣桶內(nèi)按規(guī)定的條件旋轉(zhuǎn)，使試樣在筒內(nèi)磨擦碰撞，測(cè)定試樣粉化的百分率表示磨耗率。
5.11.2 儀器
5.11.2.1 多功能磨耗測(cè)定儀：轉(zhuǎn)動(dòng)速率（30±2）r/min；轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)間（0～99）min；振動(dòng)頻率：（0～30）次/s；振動(dòng)時(shí)間：（0～99）s。
5.11.2.2磨樣桶規(guī)格：Φ50 mm×L300mm。
5.11.3 分析步驟
5.11.3.1 試樣制備
將試樣在250℃±10℃下烘干2h，放入干燥器中冷卻后，分別倒入兩個(gè)已準(zhǔn)確稱量的50mL稱量瓶中，稱量 [25g±2g或40g±2g]試樣，**至0.01g。
5.11.3.2測(cè)定
將樣品按編號(hào)裝入磨耗筒內(nèi)，旋緊兩端壓蓋，裝入磨耗儀的卡盤(pán)上。轉(zhuǎn)數(shù)（30±2）r/min，轉(zhuǎn)動(dòng)次數(shù)500轉(zhuǎn)，然后按“磨耗”啟動(dòng)儀器。磨耗停止后，取出1號(hào)磨耗筒，將物料倒入篩中，裝好，按“篩振”分離物料，稱量篩上物料質(zhì)量。再取出2號(hào)磨耗筒，將物料到入篩中，裝好，按“篩振”分離物料，稱量篩上物料質(zhì)量。
5.11.4 結(jié)果計(jì)算：
磨耗率以Y2計(jì)，數(shù)值以%表示，按公式(8)計(jì)算：
……………………………………………（8）
式中：
m1——篩上物料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于0.05%。
5.12 抗壓強(qiáng)度的測(cè)定
5.12.1 方法提要
以樣品氧化鋁剛剛碎裂時(shí)所承受的力，做為樣品的抗壓強(qiáng)度。
5.12.2 儀器
5.12.2.1 顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀：量程范圍為（0-500）N。
5.12.3 分析步驟
取待測(cè)氧化鋁樣品一粒，放在強(qiáng)度測(cè)定儀的承壓頂上，按下“啟動(dòng)”鈕，直至破裂為止，記下數(shù)字顯示欄中的讀數(shù)，重復(fù)上述測(cè)定20次。
5.12.4 結(jié)果計(jì)算
抗壓強(qiáng)度以F計(jì)，數(shù)值以N/粒表示，按公式（9）計(jì)算：
……………………………………………………（9）
式中：
P —— 為每一顆氧化鋁樣品測(cè)出的抗壓強(qiáng)度的數(shù)值，單位為牛頓（N）；
20 —— 樣品顆粒數(shù)。
5.13粒度合格率的測(cè)定
5.13.1儀器
5.13.1.1試驗(yàn)篩：符合GB/T6003.1的規(guī)定。
5.13.2分析步驟
稱取約 20g試樣，**至0.01g，置于產(chǎn)品粒度上限的試驗(yàn)篩上，下面有粒度下限的試驗(yàn)篩和試驗(yàn)篩底，蓋上試驗(yàn)篩蓋。裝入振篩機(jī)上，篩分5min。稱量粒度下限的試驗(yàn)篩中的篩余物。
5.13.3結(jié)果計(jì)算
粒度合格率Y3，數(shù)值以%表示，按公式(10)計(jì)算：
……………………………………………（10）
式中：
m1——下限試驗(yàn)篩中篩余物料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的**差值不大于2%。
6 檢驗(yàn)規(guī)則
6.1 本標(biāo)準(zhǔn)要求中所列指標(biāo)項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)逐批檢驗(yàn)。
6.2 生產(chǎn)企業(yè)用相同材料，基本相同的生產(chǎn)條件，連續(xù)生產(chǎn)或同一班組生產(chǎn)的工業(yè)活性氧化鋁為一批，每批產(chǎn)品不得超過(guò)20t。
6.3 按GB/T 6678中的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時(shí)，將采樣器自袋的中心垂直插入至料層深度的3/4處采樣。將采出的樣品混勻，用四分法縮分至不少于500g。將樣品分裝于兩個(gè)清潔、干燥的容器中，密封，并粘貼標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、批號(hào)、采樣日期和采樣者姓名。一份供檢驗(yàn)用，另一份保存?zhèn)洳?，保存時(shí)間由生產(chǎn)廠根據(jù)實(shí)際情況確定。
6.4 工業(yè)活性氧化鋁應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門(mén)按照本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)，生產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出廠的產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。
6.5 檢驗(yàn)結(jié)果如有指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)重新自兩倍量的包裝中采樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求時(shí)，則整批產(chǎn)品為不合格。
6.6 采用GB/T 1250規(guī)定的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
7 標(biāo)志、標(biāo)簽
7.1 工業(yè)活性氧化鋁包裝容器上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、類別、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期、本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及GB/T191—2000規(guī)定的“怕雨”標(biāo)志。
7.2 每批出廠的工業(yè)活性氧化鋁都應(yīng)附有質(zhì)量證明書(shū)，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、類別、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的證明和本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。
8 包裝、運(yùn)輸、貯存
8.1 工業(yè)活性氧化鋁應(yīng)用內(nèi)襯聚乙烯薄膜的袋作內(nèi)包裝．外包裝為塑料編織袋．每袋凈含量25kg。內(nèi)袋扎口；外袋應(yīng)牢固縫合。用戶有特殊要求，供需協(xié)商。
8.2 運(yùn)輸過(guò)程中，防止雨淋，不得受潮和包裝不受污損。
8.3 工業(yè)活性氧化鋁貯存于干燥通風(fēng)的庫(kù)房?jī)?nèi)，并需下墊墊層，防止受潮。
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